Qui sommes-nous ?

Nous sommes une association de patients à but non lucratif loi 1901 créée en 1983, reconnue d'utilité publique en 1999, pour défendre les droits des patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique :

• regroupant près de 12 000 patients

• animée par des patients formés et experts de leur maladie à titre bénévole sur Paris et une quinzaine de régions en France

• soutenue et conseillée par un comité scientifique composé de dermatologues et de rhumatologues

• membre du conseil d'administration du groupe ETP (1) de la SFD (2)

• membre d'EUROPSO et d'IFPA

(1) : Education Thérapeutique du Patient

(2) : Société Française de Dermatologie

Un Point Jeunes dédié aux 12/30 ans (12/18 ans et 18/30 ans) :

Parce que 30 % des patients déclarent la maladie avant l'âge de 30 ans, l'APLCP a créé un groupe Jeunes en 2008 pour répondre à leurs besoins. A un âge où l'on se construit, le groupe facebook (caché) « Jeunes et Psoriasis » permet de créer un véritable réseau national d'amitiés, d'échange et de soutien entre eux. Des rencontres et des ateliers sont organisés avec le concours des professionnels de santé en région dans une ambiance conviviale.

Notre philosophie

Devenir acteur de sa prise en charge pour mieux vivre avec son psoriasis et/ou son rhumatisme psoriasique.

Notre devise

• Informer et éduquer :

  • Permanence téléphonique pour répondre aux  questions des patients et de leur entourage

    Mise à disposition des patients, de leur entourage et de tous les acteurs de la santé, d'une documentation d'information claire et validée sur le psoriasis et le rhumatisme psoriasique,

    Conférences régionales, ateliers de formation, activités, groupes de parole, permanences.

• Soutenir les patients et leur entourage

• Ecoute et conseils pour mieux vivre avec la maladie

• Aide juridique sur les aspects médico-sociaux

• Sensibiliser :

  • Sensibilisation des autorités publiques et des tutelles aux problèmes posés par cette maladie,
  • Sensibilisation du grand public pour lutter contre les idées reçues et changer le regard sur la maladie.

• Encourager la recherche médicale

• Participation et mise en place d'études et d'enquêtes pour faire avancer la recherche et la prise en charge,

• Stimuler et contribuer financièrement à la recherche.

Je souhaite soutenir l'APLCP:

- en devenant membre

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